为了解决与几种严重的神经系统疾病相关的受体功能障碍，得克萨斯理工大学健康科学中心医学院的michaela jansen，pharmd。，phd最近完成了一项研究，该研究为蛋白质与蛋白质的相互作用提供了新颖的见解。有一天可能会导致针对这些疾病的更有效治疗。最近在《生物物理杂志》上发表了描绘5-ht3a受体与伴侣蛋白ric-3相互作用的位点的研究。atcc成立于 1925 年，是世界上最大的生物资源中心，由美国 14 家生化、医学类行业协会组成的理事会负责管理，是一家全球性、非盈利生物标准品资源中心。
3a型血清素(5-ht3a)是被称为五聚体配体门控离子通道(plgic)的蛋白质超家族成员。这些通道主要位于中枢神经系统和周围神经系统内，充当神经递质受体，这是一种与神经递质而不是其他分子结合的受体，并通过管理离子通道活性产生电信号。当它们无法正常发挥功能时，这些蛋白质就与阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，癫痫，精神分裂症，酒精成瘾和重症肌无力有关，后者是一种慢性自身免疫性疾病，会导致某些肌肉衰弱。
plgic超家族的成员由五个亚基组成，每个亚基由三个域组成：细胞外域(ecd)，跨膜域(tmd)和细胞内域(icd)。
在先前的研究中，jansen和她的研究小组表明，5-ht3a的icd与称为对胆碱酯酶3抑制剂的抵抗性(ric-3)的伴侣蛋白相互作用。伴侣蛋白(如ric-3)可帮助plgic蛋白(如5-ht3a)的亚基正确组装并发挥功能。
詹森说：在这项研究中，我们专门研究了血清素门控离子通道;这是一个很好的模型系统，因为您在一个通道中有5倍相同的亚基，这使得它的研究更加容易。在临床上，重要的是，例如，在化学疗法治疗癌症期间用于治疗非常严重的恶心和呕吐的药物。因此，我们经常将此受体用作模型系统。
5-ht3a的icd由肽链中连接的115个氨基酸组成。尽管她的团队先前已经证明了icd是分子伴侣蛋白起作用所必需和足够的，但他们不知道icd链上哪段氨基酸支持受体蛋白5-ht3a与ric-3分子伴侣之间的相互作用。蛋白。
詹森说：通过这项研究，我们发现，由24个氨基酸组成的第一个片段基本上就是相互作用所需的全部。有趣的是，这个片段包含一个短的α螺旋，我们认为该螺旋在离子通道超家族的其他成员中是保守的，因此这将有助于我们将在此学到的知识应用于几个相关的通道。